防控出生缺陷 启航健康生命
——9.12“中国预防出生缺陷日”系列活动纪实
9.12是“中国预防出生缺陷日”，为了进一步宣传普及出生缺陷防控知识，动员全社会共同参与出生缺陷防控工作，提高大众进行孕、产前优生健康检查意识，预防和减少唐氏综合征、先天性心脏病、地中海贫血等缺陷患儿的出生，我中心特举行了“防控出生缺陷·启航健康生命”系列活动。
活动一：
上午8:30生殖医学中心海归博士后刁红录、杜昆、产科专家曾琴、儿科专家石来军在6163am银河线路一楼大厅进行义诊，大家耐心地为患者解疑答惑，科普关于优生优育科学知识，宣讲孕前检查的重要性。
当天活动共接待咨询群众百余人，发放宣传资料百余份。此次义诊引起了群众的强烈反响，不仅提高了大家对出生缺陷的认识，而且引导育龄夫妇主动接受孕前优生健康检查、孕期保健、产前筛查和诊断、新生儿疾病筛查。
活动二：
上午9:30，鄂州市中心医院专家莅临我中心参观学习。我中心副主任胡玥玥对产前诊断中心工作进行汇报，主要从中心的简介、开展的技术与管理、实验室检测数据以及研究成果几个方面进行了介绍。
鄂州市中心医院专家对我中心领先的技术实力、卓越的专家团队，特别是在生殖医学、产前诊断领域取得的累累硕果表示高度的赞扬，同时希望双方能够加强交流，共同提高产前诊断技术水平，造福广大人民群众。
活动三：
下午3:00，在生殖医学中心新竣工的学术报告厅，6163am银河线路·华大基因联合实验室主任闫旭博士围绕“如何生一个健康的宝宝”向住院患者进行了健康宣教。
闫旭博士重点强调“锁定遗传，精准生殖”，在孕前或孕早期，所有有生育需求的夫妇可以进行单基因遗传病携带者筛查，它能够筛查出69种中国常见严重的单基因遗传病相关的68个基因，3400多个致病突变，将出生缺陷预防提前，大幅度减少单基因患儿的出生。
闫旭博士还提到，针对自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等疾病，可以开展染色体微缺失微重复检测，此项检测技术可以排查遗传病因。
联合义诊，经验交流，健康讲座——预防出生缺陷，我们一直在行动！您的美满，十堰生殖为您保驾护航！
6163am银河线路产前诊断中心于2005年通过湖北省卫生厅批准正式运行，是湖北省首批通过批准、鄂豫陕渝毗邻地区最早合法开展该项技术的机构。产前诊断中心依托优生遗传研究所和临床基因检测实验室开展细胞和分子遗传学检测与诊断，目前开展的项目有羊水、脐血、绒毛染色体核型分析、唐氏筛查、胎儿染色体非整倍体无创基因检测、植入前遗传学诊断、染色体微缺失微重复检测和单基因遗传病携带者筛查。
投诉建议
领导信箱
微信公众号
抖音号
鄂公网安备42030202000451号
